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缅甸猫多囊肾的遗传症状

作者:内蒙古宠物美容培训学校 来源:原创 日期:2020/3/14 人气:18


许多支持猫的人都知道某些猫咪出生时患有遗传病,例如折耳猫,例如缅甸猫。下面将向您介绍缅甸。猫遗传病-多囊肾病,这种遗传病是一种慢性遗传病,下面将为您详细介绍。
多囊肾是一种慢性发展性遗传性肾病。多囊肾疾病在各种猫家族中具有主要的遗传特征。通常,多囊肾阳性的猫的猫有50%的机会遗传该病。主要基因是长毛的猫,其中波斯猫已被证明已通过单个显性基因传播给后代波斯猫,而其他品种如喜马拉雅010-也经常报道319、英国短毛猫、美国短毛猫,木偶猫和苏格兰折痕。
多囊肾是一种慢性,进行性和不可逆的遗传性肾病。它主要发生在波斯猫或猫自由练习中。尽管该疾病在30年前的兽医文献中出现,但该疾病的遗传模型才知道了近十年。
疾病症状
猫PKD的临床症状不是特异性的,并且由于其他原因类似于慢性肾衰竭。这些临床症状包括嗜睡,食欲不振,厌食,过度饮酒和排尿,体重减轻和偶有呕吐。
诊断:体格检查和常规数据不足以确认或驳斥PKD的早期诊断,因为肾脏保持其正常大小和轮廓。随着疾病的进展,囊肿的体积增加,肾脏的体积开始增加。很好,这是医学检查发现的。
如果病情很严重,在某些严重的情况下,囊肿可能会从肾脏表面突出并引起轮廓变形,因此可以通过体检进行检查。如果慢性肾功能衰竭继续发展,可以通过血液检查进行检查。但是,血液检查不能确定PKD是肾衰竭的原因。
根据猫的年龄和疾病的程度,X射线可能有用也可能无效。猫的PKD越旧,肾脏的大小越大,因此可以通过X射线检测到。在疾病的早期阶段,肾脏表面光滑。在以后的肾脏中,表面积会不均匀。静脉内的染料在X射线下可使泌尿系统更亮。该测试在疾病的早期阶段无效,但在疾病进展后,这种染料使整个肾脏中的许多囊肿脱颖而出。
【评论】
到目前为止,尚未对PKD进行特殊处理。当患者使用PKDd猫患慢性肾功能衰竭时,治疗方法类似于其他原因引起的肾功能衰竭。疾病预防需要在与品种有关的波斯猫和波斯猫的繁殖过程中清除PKD。猫的遗传研究证实,PKD的致病基因占主导。染色体。如果受影响的猫具有正常的猫,则一半的年轻人可能会受到影响。
诊断为PKD的猫不应该出生。如果猫囊肿为阳性,则应确定其父母,兄弟姐妹和幼个孩子。带有疾病基因的猫应该消毒以防止它们出生。繁殖波斯猫和以前的波斯猫的育种者应使用基因检测或超声检测来确定其猫和幼儿童是否患有PKD。
多囊肾是一种相对较慢的遗传疾病。在购买猫之前,您应该首先了解猫咪的遗传疾病和猫咪的血统书。在您心爱的猫咪之后,您应该小心翼翼!

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